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Dans le test immuno-enzymatique, les antigènes, les anticorps et autres biomolécules sont adsorbés à la surface du support par divers mécanismes, notamment l'adsorption passive via des liaisons hydrophobes, des liaisons eau/ioniques et l'introduction d'autres groupes actifs tels que les groupes amino. et La liaison covalente des groupes carbonés et la liaison par liaisons hydrophiles après modification de la surface. La plaque Elisa est principalement divisée en détachable et non détachable. Parmi eux, la plaque transparente convient à l’immunodétection quantitative et qualitative en phase solide et à la détection de liaison ; la plaque noire convient au dosage immunologique par fluorescence et à la détection de liaison ; la plaque blanche convient à l'autoluminescence et à la chimiluminescence ; et convient à la plupart des équipements standard.
La capacité d'adsorption des protéines de la plaque ELISA est divisée en trois niveaux : Faible capacité de liaison : se lie préférentiellement aux molécules contenant des régions hydrophobes importantes (lipides, lipoprotéines, grosses protéines)
Capacité de liaison moyenne : liaison à des biomolécules aux propriétés hydrophiles/hydrophobes (protéines moyennes et grandes, immunoglobulines, albumine)
Haute capacité de liaison : lie préférentiellement les biomolécules aux propriétés hydrophiles/hydrophobes (petites à grandes protéines, immunoglobulines, albumine, LPS, protéines)
Caractéristiques
*La taille est conforme à la norme internationale SBS ;
* Bonne uniformité entre les puits pour assurer l'exactitude des expériences ELISA ;
* Excellente technologie de traitement de surface intérieure pour améliorer la capacité de liaison des protéines ;
*Les chiffres et les lettres sont une identification auxiliaire, ce qui est pratique pour l'identification d'échantillons dans différents puits ;
*Le transparent, le blanc et le noir sont disponibles pour répondre à diverses exigences expérimentales.
