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Dans le test immuno-enzymatique, les antigènes, les anticorps et autres biomolécules sont adsorbés à la surface du support par une variété de mécanismes, y compris l'adsorption passive par des liaisons hydrophobes, des liaisons d'eau / ionique, et l'introduction d'autres groupes actifs tels que l'aminé, et la liaison covalente des groupes de carbone et la liaison à travers des liaisons hydrophiles après modification de la surface. La plaque ELISA est principalement divisée en détachenable et non détendable. Parmi eux, la plaque transparente convient à l'immunodétection en phase solide quantitative et qualitative et à la détection de liaison; La plaque noire convient à l'immunodosage de fluorescence et à la détection de liaison; La plaque blanche convient à l'auto-luminescence et à la chimioluminescence; et convient à la plupart des équipements standard.
La capacité d'adsorption des protéines de la plaque ELISA est divisée en trois niveaux: faible capacité de liaison: se lier préférentiellement aux molécules contenant des régions hydrophobes significatives (lipides, lipoprotéines, grandes protéines)
Capacité de liaison moyenne: liaison aux biomolécules avec des propriétés hydrophiles / hydrophobes (moyenne et grande protéine, immunoglobuline, albumine)
Capacité de liaison élevée: lier préférentiellement les biomolécules avec les propriétés hydrophiles / hydrophobes (petites à grandes protéines, immunoglobulines, albumine, LPS, protéines)
Caractéristiques
* La taille est conforme à SBS International Standard;
* Bonne uniformité entre les puits pour assurer la précision des expériences ELISA;
* Excellente technologie de traitement de surface intérieure pour améliorer la capacité de liaison aux protéines;
* Les chiffres et les lettres sont une identification auxiliaire, ce qui est pratique pour l'identification d'échantillons dans différents puits;
* Transparent, blanc et noir sont disponibles pour répondre à diverses exigences expérimentales.
